Методический материал: РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА, КОНСЕРВАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ И ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ

В методических рекомендациях отражены вопросы раннего выявления и диагностики врожденных пороков сердца, значение инструментальных методов исследования. Освещены методы интенсивной терапии при различных осложнениях. Уделено внимание организации медицинской помощи детям с врожденными пороками сердца на различных этапах.
Методические рекомендации предназначены для педиатров, детских кардиоревматологов, врачей функциональной диагностики, акушеров - гинекологов, клинических ординаторов, интернов, курсантов института последипломного образования, студентов медицинских вузов.

Дата добавления на сайт: 16 июня 2024

Скачать работу 'РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА, КОНСЕРВАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ И ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ':

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
РЕСПУБЛИКАНСКАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА
РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА, КОНСЕРВАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
И ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ
Методические рекомендации
УФА - 2000

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
РЕСПУБЛИКАНСКАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА
РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР
“СОГЛАСОВАНО”
Проректор БГМУ
лечебной работе, профессор
______________У.Р.Хамадьянов
“____”________________2000 г.
_______ “УТВЕРЖДАЮ”
Первый заместитель министра
здравоохранения РБ
_________________А.В.Волгарев
“____”_________________2000 г.
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА, КОНСЕРВАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
И ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ
Методические рекомендации
УФА - 2000

УДК 616-053.1:616.12-007.2-07-08:362.147:616-053.3
Ранняя диагностика, консервативное лечение и диспансерное наблюдение при врожденных пороках сердца у детей: Методические рекомендации. - Уфа: Изд - во БГМУ, 2000. - 25 с.
В методических рекомендациях отражены вопросы раннего выявления и диагностики врожденных пороков сердца, значение инструментальных методов исследования. Освещены методы интенсивной терапии при различных осложнениях. Уделено внимание организации медицинской помощи детям с врожденными пороками сердца на различных этапах.
Методические рекомендации предназначены для педиатров, детских кардиоревматологов, врачей функциональной диагностики, акушеров - гинекологов, клинических ординаторов, интернов, курсантов института последипломного образования, студентов медицинских вузов.
Составители: канд.мед.наук С.Ш.Мурзабаева, канд.мед.наук В.А.Малиевский, канд.мед.наук Л.Л.Гурьева, Ф.И.Зубаирова, Р.Н.Валеева, Ю.Б.Ионис, В.П.Новикова
Рецензент: академик РАЕ, профессор Э.Н.Ахмадеева
Врожденные пороки сердца (ВПС) являются одной из наиболее частых форм врожденной патологии человека. Среди всех врожденных пороков развития пороки сердечно-сосудистой системы занимают третье место после аномалий опорно-двигательного аппарата и ЦНС (Carter C., 1967; Engle M. et al., 1977). Данные о популяционной частоте ВПС варьируют в широких пределах: от 2 до 10 (в среднем 6-8) на 1000 новорожденных. В более старших возрастных группах распространенность ВПС значительно снижается, что обусловлено высокой смертностью детей в первые месяцы жизни: на первом году жизни умирает 50-90% больных детей, из них 20-43% - в период новорожденности. По данным эпидемиологического обследования 22000 детей, проживающих в различных регионах России, распространенность ВПС составляет 3,5, а заболеваемость - 0,71 на 1000 детского населения. В 1999 году распространенность ВПС в Республике Башкортостан составила 3,69 на 1000 детского населения, заболеваемость - 0,51. ВПС явились причиной смерти 93 грудных детей, что в структуре младенческой смертности составило 12,2%. В структуре младенческой смертности от врожденных пороков развития пороки сердца заняли первое место (43,4%).
ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
В этиологической структуре ВПС выделяют следующие группы факторов:
1) мультифакториальное наследование с полигенным наследственным компонентом, то есть взаимодействие генетических, внешнесредовых и экологических тератогенных факторов ;
2) в последние годы большое внимание уделяется вирусной инфекции, перенесенной во время беременности, и трансплацентарной передаче вирусов от матерей с персистирующей формой инфекции. Достоверно установлена роль энтеровирусов, цитомегаловирусов, вирусов краснухи, кори, гриппа;
3) хромосомные аберрации (около5%), среди которых наиболее часто (4-5,1%) встречается болезнь Дауна;
4) генные мутации (2-3%).
Наиболее опасно воздействие тератогенных факторов в так называемый критический период - период эмбриогенеза, отличающийся повышенной чувствительностью к повреждающему действию факторов внешней среды. Этот период совпадает с периодом плацентации (3-6-я неделя). Формирование основных анатомических структур сердца завершается к началу 9-й недели внутриутробного развития. Поэтому предельный срок, в течение которого тератогенные факторы могут вызвать порок развития сердечно-сосудистой системы (тератогенетический терминационный период), заканчивается 8-й неделей.
Аномалии развития сердца и магистральных сосудов приводят к различным нарушениям гемодинамики, которые подразделяются на первичные, возникающие сразу же после рождения ребенка, и вторичные, являющиеся следствием течения ВПС.
Первичные нарушения гемодинамики
Гиперволемия малого круга кровообращения развивается в результате сброса крови из левых в правые отделы сердца вследствие градиента давления между ними (дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок, открытый артериальный проток).
Затруднение выбросу крови из желудочков сердца вследствие стеноза их выходных отделов и магистральных сосудов.
Затруднение в наполнении желудочков кровью (сужение атриовентрикулярных клапанов).
Врожденная клапанная недостаточность, приводящая к объемной перегрузке соответствующего желудочка.
Гиповолемия малого круга кровообращения со сбросом венозной крови в большой круг кровообращения ( тетрада Фалло).
Вторичные нарушения гемодинамики развиваются вследствие возникновения вторичных анатомических процессов в сосудах малого круга кровообращения или в миокарде.
I. Легочная гипертензия.
II. Различные формы декомпенсации сердечной деятельности (сердечная недостаточность).
III. Артериальная гипертензия в сосудах верхнего отдела и гипотензия в нижних отделах туловища (коарктация аорты).
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА
С 1993 года в Республике Башкортостан проводится ультразвуковое обследование беременных с целью выявления врожденных пороков развития плода. На основании Приказа N 286 - Д от 4.05.96 г. обследование беременных должно проводиться при сроке беременности 16 - 20 недель. По литературным данным на ранних сроках беременности можно выявить до 70% ВПС. Диагностика их во внутриутробном периоде позволяет сократить рождаемость детей с данной патологией (за счет прерывания беременности), а также повысить качество медицинской помощи новорожденным за счет организации родовспоможения в перинатальных центрах, обеспеченных высококвалифицированными кадрами и оснащенных соответствующей аппаратурой для интенсивной терапии.
Повышению качества ультразвукового скрининга может способствовать повторное обследование беременных высокого риска рождения детей с ВПС в Республиканском перинатальном центре.
Факторами риска рождения детей с ВПС являются:
А. Со стороны плода:
экстракардиальные аномалии;
хромосомные нарушения;
нарушения ритма сердца;
выпот в перикарде, асцит;
гипотрофия плода.
Б. Со стороны матери:
врожденный порок сердца (в т.ч. и у отца);
сахарный диабет;
перенесенная инфекция;
прием лекарственных препаратов;
контакт с красителями, различными видами топлива (в т.ч. отца).
Таблица 1
КЛАССИФИКАЦИЯ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА
Нарушение гемодинамики Без цианоза С цианозом
С обогащением малого круга кровообращения Открытый артериальный проток, дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок, атриовентрикулярная коммуникация Транспозиция магистральных сосудов, общий артериальный ствол. Комплекс Эйзенменгера
С обеднением малого круга кровообращения Изолированный стеноз легочной артерии Болезнь Фалло,
атрезия трехстворчатого клапана, транспозиция магистральных сосудов со стенозом легочной артерии. Общий артериальный ствол. Болезнь Эбштейна
С обеднением большого круга
кровообращения Изолированный аорталь-ный стеноз. Коарктация аорты Без нарушений гемодинамики Истинная и ложная декстрокардия, аномалии положения дуги аорты и ее ветвей, небольшой дефект межжелудочковой перегородки (в мышечной части) ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ
ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА
Ранняя диагностика ВПС сердца входит в компетенцию неонатологов и участковых педиатров. Однако в связи с особенностями кровообращения в неонатальном периоде типичные клинические проявления ВПС могут обнаруживаться через несколько дней или недель после рождения, а сохранение транзиторного кровообращения при некоторых заболеваниях новорожденных (пневмонии, пневмопатии, родовая травма) может симулировать ВПС. Поэтому основной задачей неонатологов является не топическая диагностика порока, а его своевременное выявление.
А. Анамнез.
При сбореанамнеза особое внимание следует уделять течению антенатального периода, в том числе возможному влиянию различных тератогенных факторов (заболевания матери в первом триместре беременности, прием ею лекарственных препаратов, наличие профессиональных вредностей, воздействие радиации и т.д.). Определенное значение имеют наследственная отягощенность по сердечно - сосудистым заболеваниям, родственные браки, возраст родителей, неблагоприятный акушерский анамнез ( выкидыши, аборты).
Б. Клиническое обследование.
Наиболее значимыми клиническими проявлениями ВПС в периоде новорожденности являются цианоз и сердечная недостаточность; менее достоверны сердечные шумы и нарушения ритма.
Специфическим симптомом ВПС является генерализованный цианоз центрального характера, обусловленный сбросом крови справа налево, то есть поступлением венозной крови в артериальное русло. Кожные покровы и слизистые оболочки имеют насыщенно - синюю окраску. При некоторых ВПС патогномоничным является дифференцированный цианоз, то есть его наличие только на верхней или нижней половине туловища. Для дифференциальной диагностики с “респираторным” цианозом важное значение имеет тест с ингаляцией 100% кислорода в течение 10 минут: при заболеваниях легких цианоз уменьшается, а рО2 повышается более 100 мм рт.ст., при ВПС синего типа цианоз практически не уменьшается, а рО2 повышается не более чем на 10 мм рт.ст.
Сердечная недостаточность проявляется кардиомегалией и застойными явлениями по большому и малому кругу кровообращения. Левожелудочковая недостаточность характеризуется тахикардией, ритмом галопа, одышкой, хрипами в легких. Для правожелудочковой недостаточности характерны гепатомегалия, расширение шейных вен, периферические отеки. Диагностическая значимость сердечной недостаточности возрастает при ее сочетании с цианозом.
Сердечные шумы могут обнаруживаться у 60-70% новорожденных, и в большинстве случаев они обусловлены постнатальной перестройкой легочного кровообращения и сменой доминанты правого желудочка на левый. Эти же факторы определяют закономерности появления патологических шумов. При ВПС со сбросом крови слева направо (дефект межжелудочковой перегородки, атриовентрикулярная коммуникация) шумы появляются на 3-5-й дни жизни. При стенозах аорты и легочной артерии шумы выслушиваются с первых часов жизни ребенка.
Нарушения ритма чаще имеют экстракардиальное происхождение, но в ряде случаев могут сочетаться с ВПС.
В более поздние периоды жизни ребенка о наличии ВПС могут свидетельствовать:
частые затяжные бронхолегочные заболевания (ВПС с обогащением малого круга кровообращения);
симптомы хронической тканевой гипоксии: “барабанные палочки” и “часовые стекла” (ВПС с цианозом);
“сердечный горб”;
систолическое или диастолическое дрожание над областью сердца;
патологическое раздвоение II тона над легочной артерией (ВПС с обогащением малого круга) или его металлический акцент (ВПС с легочной гипертензией);
органические шумы, которые постепенно приобретают специфические особенности для каждого ВПС. Общими характеристиками органических шумов являются их высокая интенсивность, продолжительность, грубый характер, иррадиация за пределы сердечной области, независимость от положения тела. Для аускультативной характеристики систолического шума целесообразно использование 5 - балльной его оценки (UK & US Joint Report, 1960):
1 балл - очень слабый - непостоянный в циклах, временами сомнительный.
2 балла - слабый - более определенный, несомненный, но тихий, который при изменении положении тела или при дыхании может исчезать.
3 балла - умеренный - шум средней звучности, как правило, длинный, слышен тотчас после установки стетоскопа, при изменении положении тела, после нагрузки и при дыхании может изменяться , но совсем не исчезает.
4 балла - сильный - жесткий, чаще высокого тона, занимает обычно всю систолу и после нагрузки, как правило, усиливается.
5 баллов - очень сильный - подобный предыдущему, но более громкий шум. При ВПС наиболее часто отмечаются шумы интенсивностью 4 - 5 баллов, однако отсутствие шума не исключает наличие порока;
асимметрия артериального давления на руках и ногах.

В. Инструментальное обследование.
Электрокардиография (ЭКГ) - позволяет выявить признаки гипертрофии различных отделов миокарда, а также сопутствующие нарушения ритма.
ЭКГ - критерии гипертрофии миокарда правого предсердия:
а) высокий (более 2 мм), остроконечный зубец Р в отведениях II, III, aVF (“Р - pulmonale”);
б) увеличение более 1,5 мм первой положительной фазы зубца Р в отведениях V1-2;
в) вертикальная ось предсердий (до +75о).
ЭКГ - критерии гипертрофии миокарда левого предсердия:
а) увеличение продолжительности зубца Р более 0,12 с в любом стандартном отведении;
б) двугорбый зубец Р с интервалом между вершинами более 0,04 с;
в) продолжительность второй отрицательной фазы зубца Р в отведении V1 более 0,04 с;
г) индекс Макруза (отношение продолжительности зубца Р к продолжительности интервала РR) более 1,6;
д) индекс Морриса (площадь терминального отрицательного отклонения зубца Р в отведении V1 - глубина, умноженная на продолжительность) более 0,04 мм/с.
ЭКГ - признаки гипертрофии миокарда левого желудочка:
у новорожденных:
а) отсутствие выраженного отклонения ЭОС вправо (<140
б) отношение R/S в отведенииV1 менее 1;
в) отношение R/S в отведении V6 более 1;
г) время внутреннего отклонения в V5,6 более 0,03 с;
до 6 месяцев:
а) отсутствие соответствующего возрасту отклонения электрической оси сердца (ЭОС) вправо;
б) амплитуда RaVL больше 7 мм;
в) амплитуда RV6 больше 20 мм;
г) глубина QV5,6 больше 3 мм при RV5,6 больше 16 мм;
д) амплитуда SV1 больше 20 мм;
е) время внутреннего отклонения в V5,6 больше 0,04 с;
от 6 месяцев до 2 лет:
а) отсутствие соответствующего данному возрасту отклонения электрической оси сердца вправо;
б) амплитуда RaVL более 7 мм;
в) амплитуда RV6 более 22 мм;
г) глубина QV5,6 более 3 мм при RV6 больше 16 мм;
д) глубина SV1 больше 24 мм;
е) время внутреннего отклонения в V5,6 более 0,04 с;
от 2 до 12 лет:
а) отклонение ЭОС влево;
б) RaVL больше 8 мм (при горизонтальном положении ЭОС) и RaVF больше 8 мм (при вертикальном положении ЭОС);
в) амплитуда RV6 больше 25 мм;
г) глубина QV5,6 больше 4 мм, при этом RV5 больше 20 мм;
д) время внутреннего отклонения в левых грудных отведениях более 0,045 с;
е) T V5,6 уплощенный или отрицательный.
ЭКГ - признаки гипертрофии миокарда правого желудочка:
у новорожденных:
а) отношение R/S в отведении V1 более или равно 7;
б) амплитуда S вV6 более 10 мм;
в) отношение R/S в отведении V5 менее или равно 0,5;
г) время внутреннего отклонения в отведении V1,2 более 0,03 с;
д) форма qR в отведении V1,2;
е) амплитуда R в отведении V1 превышает возрастную норму;
до 6 месяцев:
а) RaVR более 6 мм;
б) RV4 более 8 мм;
в) RV1+SV5 более 10 мм;
г) R/S в V1 более 6;
д) qR в V1,2;
е) время внутреннего отклонения в V1,2 более 0,04 с;
ж) отклонение ЭОС вправо более +140о;
от 6 месяцев до 2 лет:
а) зубец RaVR более 5 мм;
б) RV1+SV5 более 10 мм;
в) R/S в V1 более 5;
г) форма qR в V1,2;
д) время внутреннего отклонения в V1,2 более 0,04с;
е) отклонение ЭОС вправо более 140о;
от 2 до 12 лет:
а) RaVR более 4 мм;
б) RV1 более 17 мм;
в) R/S в V1 более 4;
г) форма qR в V1,2;
д) время внутреннего отклонения в V1,2 более 0,03 с;
е) отклонение ЭОС вправо более 110о.
2.Фонокардиография (ФКГ) позволяет проводить графическую регистрацию и анализ аускультативных проявлений порока.
Большое диагностическое значение имеют патологические изменения II тона и его компонентов. Раздвоение II тона обусловлено удлинением систолы правого желудочка вследствие препятствия оттоку крови из него (стеноз легочной артерии) или гиперволемии малого круга кровообращения. При стенозе легочной артерии и уменьшении кровотока в малом круге легочный компонент II тона ослаблен, при ВПС с обогащением малого круга (ДМЖП, ДМПП, ОАП) - усилен. При легочной гипертензии происходят слияние усиленного легочного компонента с аортальным и появление единого высокоамплитудного II тона, а также систолического тона изгнания.
При описании и оценке шумов учитываются следующие их параметры: фазовость (систолический, диастолический, систоло - диастолический), форма (ромбовидная, веретенообразная, лентовидная, убывающая, нарастающая), амплитуда (малая - менее половины амплитуды I тона, средняя - от половины до целой амплитуды I тона, большая - выше амплитуды I тона), частотная характеристика ( низко-, средне-, высокочастотный шум). Так называемые шумы изгнания отмечаются при ВПС с выбросом крови из одной полости в другую (ДМЖП, стеноз аорты и легочной артерии) и , как правило, имеют ромбовидную форму. При небольшом градиенте давления возможна веретенообразная форма шума.
3. Эходопплеркардиография (ЭхоДКГ) позволяет в большинстве случаев установить анатомический вариант ВПС, увеличение отделов сердца, особенности внутрисердечной гемодинамики, оценить систолическую и диастолическую функции миокарда, рассчитать давление в легочной артерии и правом желудочке, выявить патологические потоки крови.
4. Рентгенография сердца в 3 проекциях с контрастированием пищевода позволяет выявить увеличение отделов сердца, оценить гемодинамику малого круга кровообращения, положение сердца в грудной клетке, форму сердечной тени, которая при многих ВПС имеет характерные особенности.
ЭТАПЫ ДИАГНОСТИКИ
ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА
I этап - выявление врожденного порока сердца на уровне первичного звена здравоохранения.
Для диагностики ВПС при массовых обследованиях детского населения НИИ педиатрии РАМН разработаны следующие скрининг - критерии:
В возрасте до 1 года обнаруживали шум в сердце или подозревали порок сердца.
Цианоз во время кормления и плача в анамнезе и(или) бледность, или синюшность кожи и слизистых оболочек при осмотре.
Одышка в покое или при физической нагрузке.
Отставание в физическом развитии или развитии нижней половины тела.
II тон во втором межреберье слева акцентирован и(или) постоянно раздвоен, или сильно ослаблен.
Систолический шум III-V степени громкости органического характера во втором, третьем или четвертом межреберье слева.
Непрерывный систолодиастолический шум во втором межреберье слева.
Шум проводится за пределы сердца и(или) на спину.
Отсутствие пульса на артерии тыла стопы.
АД систолическое (диастолическое) на руках выше, чем на ногах, или равно ему.
Признаки гипертрофии правого...

Похожие материалы:

Реферат: Дивертикул Меккеля у детей и его осложнения: клиника, диагностика, лечение

Реферат: Физическая реабилитация при пороках сердца у детей

Реферат: Диагностика и оперативное лечение рака толстой кишки различной локализации

Курсовая работа: Диагностика психологической готовности детей к школе

Реферат: Врожденный гипотериоз. Диагностика. Лечение